经营医疗器械需要具备一定的资质。首先，医疗器械生产企业许可证是必需的，它证明了企业有资质生产医疗器械。这个证书主要包括企业的生产建筑物、设备、原材料、技术、产品流程和质量保证体系等方面的资质，以及对这些活动的管理。
其次，医疗器械经营企业许可证也是必要的。这个证书表明企业有资质经营医疗器械。它主要包括购进经营医疗器械的来源与合法性、经营医疗器械的种类数量及质量、销售许可证等方面的要求。
此外，医疗器械维修服务企业许可证也是必须的。这个证书证明了企业有资质维修医疗器械。它主要包括如何拆装调试维修医疗器械、安全规程、质量管理等方面的要求。
需要注意的是，仅仅获得这些资质并不代表企业就能够进行经营。企业还需要准备好各种证件，包括医疗器械经营许可证、医疗器械维修许可证，以及对医疗器械质量检验报告、营业执照、质量体系证书和风险等级评定等的准备。
随着社会的发展，医疗机构越来越多，医疗器械的销售和使用也越来越广泛。因此，国家制定了《医疗器械安全法》，严格规范医疗器械行业的生产、经营和使用。针对不同的活动，企业都需要按照规定获取相关企业许可证，以确保业务合法化，保证公共安全，促进健康行业的发展。